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编者按:基础知识栏主要发表一些制药机械专业的基础知识,其以专题形式为主,这些文将由业内专家及专业人士所撰稿。同时,也欢迎专业人士来稿,一旦入用后即付稿酬,稿件请投入邮箱,但需附注引用文献。
序号   标题   撰稿人   备注
63 第六十三讲:制药企业计算机化系统验证
62 第六十二讲:对ASME BPE(2014) SD5.4中冻干机卫生级制造要求的介绍与解读
61 第六十一讲:制药设备制造时应遵循ASME BPE MJ中的几项金属材料连接准则
60 第六十讲:生物发酵工艺系统设计应遵循的几项指导原则——ASME BPE SD-5“工艺系统”的介绍与解读
59 第五十九讲:计算机化系统验证基本要求的探讨
58 第五十八讲:不锈钢系统“红锈”形成的因素及消除方法——ASME BPE非强制性附录D的介绍与解读
57 第五十七讲:新版GMP认证申报资料所存问题与现场检查常见缺陷
56 第五十六讲:中药工业现代化与设备
55 第五十五讲:新版GMP与文件管理
54 第五十四讲:药品生产OOS调查的实施
53 第五十三讲:基于科学和风险的仪表校准管理
52 第五十二讲:新版GMP下口服固体制剂的粉尘处理与物料输送
51 第五十一讲:制粒机理、制粒设备及其选择
50 第五十讲:制药用水的消毒和微生物控制技术
49 第四十九讲:药液配制系统的无菌质量保障措施
48 第四十八讲:中药提取自动上料技术与提取工艺技术的应用
47 第四十七讲:常见压片机结构、控制原理及维修
46 第四十六讲:解读新版GMP对制药用水系统的要求
45 第四十五讲:新版GMP条件下厂房的新建或改造
44 第四十四讲:中药制药生产技术进展
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